Синдромы первой и второй жаберных дуг


Врожденные пороки развития, составляют 11 % в структуре всех пороков формирования тканей и органов челюстно-лицевой области [Котов Г. А., 1987].

Клиническая картина. Существуют 3 формы проявления синдромов. Абортивная — нарушение развития ушной раковины без клинических проявлений деформации лица. Неполная—умеренно выраженная деформация лица, нарушение развития ушной раковины. Полная—значительные нарушения развития костей лица, окружающих мягких тканей, выраженная деформация ушной раковины до полного ее отсутствия. При этой форме укорачивается в вертикальном и горизонтальном направлениях пораженная половина лица, подбородок смещается кзади и в больную сторону. Костные структуры недоразвиты, уменьшаются толщина подкожного жирового слоя, масса жевательной мышцы. Недоразвита или даже отсутствует околоушная железа.
У этих больных имеют место сопутствующие расщелины губы и неба, поперечные расщелины лица (макростомы), предушные выросты, кожные складки щечной области, а также поражения позвоночника, конечностей, внутренних органов и др.

Лечение. Раннее оперативное с использованием костно-пластических методик. Больные подлежат диспансерному наблюдению.

Ссылка: Синдромы первой и второй жаберных дуг